Ils trouvent la cause de la fibromyalgie. VEUILLEZ PARTAGER CETTE INFORMATION

Les généticiens médicaux identifient 90 troubles de l’ADN des patients, qui provoquent des symptômes par altération du système immunitaire et du système nerveux de ces patients.
Plusieurs fois, ils se sont sentis incompris. Ou pire, accusé de simuler une maladie. Mais maintenant, la science leur donne la raison.

Et c’est que les généticiens ont découvert que la fibromyalgie est une pathologie d’origine neurologique, résultant de déséquilibres neurochimiques au niveau du système nerveux central. Grâce à une étude menée auprès de 3 000 personnes, dont deux tiers d’entre elles étaient atteintes de fibromyalgie et de fatigue chronique, il a été déterminé que l’ADN des patients affectait le système immunitaire et le système nerveux avec 90 polymorphismes.

Cette recherche “représente la seule preuve scientifique de marqueurs génétiques associés à la fibromyalgie”, selon ses auteurs, Genomic Genetics International (GGI). “Il existe suffisamment de preuves pour considérer cette pathologie comme une maladie à base organique, à condition qu’elle soit bien diagnostiquée”, explique le Dr José Ignacio Lao, directeur de GGI.

Le problème rencontré par les patients souffrant de cette maladie est que leur système immunitaire a tendance à réagir de manière exagérée. Les généticiens ont découvert l’interaction de deux gènes qui expliquent pourquoi le stimulus douloureux est plus fort chez les patients atteints de fibromyalgie. Il y a même un autre gène appelé récepteur opioïde «qui fait que ces personnes perçoivent non seulement plus de douleur physique, mais aussi le psychique», affirme le directeur du GGI.

“Un rejet social ou une rupture de couple laisse une impression plus profonde que d’autres personnes qui n’ont pas cette variante génétique”, ajoute-t-il. Au-delà des douleurs subies par les personnes souffrant de fibromyalgie – “à tous les niveaux, pas seulement du muscle squelettique”, souligne Lao – elles souffrent de leur capacité à maintenir un équilibre chimique cérébral. Ils souffrent d’un déficit de neurotransmetteurs – les substances chimiques du cerveau responsables de la transmission nerveuse -, ce qui explique la tendance à la perte de mémoire (déficience cognitive précoce), à ​​la dépression et aux troubles du sommeil, par manque de sérotonine.

“Même des situations stressantes pour eux déclenchent des épidémies”, se souvient le directeur du GGI. LE DÉBUT DE LA FIN DE LA STIGMA? Bien que la fibromyalgie a été identifié comme une maladie par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) en 1992 au sein reumatismos dans -y compris la classification internationale des, beaucoup de gens qui souffrent de aux maladies, il ont dû supporter de façon déraisonnable dur stigmatisation d’être en train de simuler, aux yeux des autres, une maladie.

Bien qu’aujourd’hui la fibromyalgie n’ait pas de remède médical, la vérité est qu’il existe de nombreux espoirs dans le domaine de la biotechnologie pour trouver une solution définitive.

Genetics développe déjà de nouveaux agents thérapeutiques. Vous pouvez même faire de la médecine préventive dans les familles ayant des antécédents.

Et est-ce que dans les environnements familiaux où il y a un cas de fibromyalgie, on multiplie par huit la probabilité que davantage de cas apparaissent, comme le montrent les statistiques. En Espagne, on estime que 2,4% de la population souffre de fibromyalgie.

Il y a même des cas chez les enfants, bien que peu nombreux, dans lesquels cette hypersensibilité apparaît déjà. En fait, de nombreuses personnes souffrant de la maladie des personnes âgées expliquent qu’en tant qu’enfants, ils étaient hypersensibles à certains stimuli.

 

La source. Growtraffic.com

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