Fibromialgia: Violette Duval caminará 1000 km entre Marsella y París para encontrarse con profesionales de la salud

Después de haber recorrido más de 6000 km a pie, Violette Duval dejará Marsella el 19 de marzo para dar un paseo con su cochecito hasta París. 1000 km añadidos a su contador para concienciar a los profesionales sanitarios sobre el manejo de la fibromialgia.

El próximo 12 de mayo será el 29º Día Mundial de la Fibromialgia , este es el día que Violette Duval ha fijado para su llegada a París.

Es una paradoja, hay un día mundial para este dolor crónico incapacitante cuando no está reconocido por la seguridad social. Es para hacer que las cosas sucedan que Violette Duval camina y todavía camina.

El 19 de marzo llegará a París procedente de Marsella, ciudad de llegada de su  viaje de más de 6700 km por Europa realizado en 2020.

Encuentre soluciones multidisciplinares

“Me voy porque no ha cambiado, todavía no somos reconocidos,  explica Violette Duval, de 37 años,  siempre es para crear conciencia, pero aquí es más para conocer a los practicantes y tratar de encontrar soluciones”. 

El mejor tratamiento hoy en día es mantenerse activo, pero todavía tiene que ser capaz de hacerlo.

 

Violeta Duval

A lo largo de sus viajes, Violette Duval pudo percatarse del desconocimiento de los profesionales de la salud y de sus dificultades para dar respuestas a esta compleja patología, para la cual no existe tratamiento.

“El mejor tratamiento en este momento es mantenerse activo, pero aún debe poder hacerlo” , señala.

“La profesión médica es bastante impotente ante nuestra enfermedad, no hay un protocolo, aunque cada vez abogamos más por la actividad física adaptada, cada vez que voy a ver a un fisioterapeuta, no conoce mi patología y no No sé cómo hacerlo” , dice ella.

De ahí su objetivo de compartir las experiencias y el saber hacer de los profesionales sanitarios acostumbrados a la fibromialgia y al dolor crónico: fisio, osteo, terapeuta ocupacional, nutricionista, preparador de actividad física adaptada…

“La idea es que testifiquen y expliquen que tenemos que buscar una solución multidisciplinar, hay especialistas por todas partes pero no se coordina nada, pero haciendo un programa multidisciplinar adaptado se consiguen las cosas ”.

Ayudar al cuerpo a encontrar el equilibrio

El joven normando puede contar con 25 años de convivencia con su fibromialgia. Exjugadora de baloncesto, maneja la enfermedad como una deportista de élite, con seguimiento de podología para calzado adecuado, sesiones de osteo una vez al mes además de fisioterapia.

También descubrió que la dieta podría desempeñar un papel. “Esto lo estoy revisando con la nutricionista, sabiendo que cuando fui a Asia tenía menos dolor”. 

Violette Duval se dio cuenta de que una dieta sin gluten y sin lactosa le sentaba mejor. “De hecho, nos estamos adaptando constantemente”. 

“Quiero demostrar que la actividad física es importante porque crea endorfinas (Nota del editor: la hormona del bienestar) pero que detrás hay mucho trabajo y microadaptación. Cada cuerpo es diferente y no es fácil pero nosotros puede lograr un cierto equilibrio”.

“Beaucoup de gens qui ont la maladie n’arrive plus à rien faire. Il  faut justement rester actif mais c’est assez difficile de l’entendre et si plusieurs praticiens le disent et que des personnes témoignent, ça va peut-être faire bouger cosas”.

Lucha contra los “fibrosépticos”

Muchas personas con fibromialgia recurren al centro del dolor, pero para Violette Duval, la medicación no puede ser una solución a largo plazo.

“No cura, recuerda, tomamos analgésicos, antidepresivos, antiepilépticos, cosas que inhiben el cerebro, y eso muchas veces crea otros problemas porque es a largo plazo que estas personas están tomando estos medicamentos. 

Violette Duval vio desvanecerse sus esperanzas de hacer carrera como deportista de alto nivel cuando sintió su primer dolor en los pies a los 14 años. “A los 25 realmente tuve una crisis muy grande, me movía más, ya no podía hacer nada”. 

Incapaz de mantener su trabajo como auditor-contador. “En ese momento me dijeron: ¡tienes que volver al trabajo como si yo fuera un vago!”.

Hoy, trabaja como recepcionista en campings o albergues juveniles, seis meses al año. “Solo me siento bien cuando me muevo, sigue siendo complicado, después de seis meses de trabajo estoy muy cansado”.  

No reconocida por el seguro de salud, la fibromialgia, por lo tanto, no se reconoce como una discapacidad. Esto es también por lo que lucha Violette Duval. Contra la negación de una “enfermedad de la mujer”  que no se ve en los exámenes.

“El 80  % son mujeres, y es verdad que cuesta hacerse oír” , lamenta.

“Entre los médicos hay muchos ‘fibrosépticos’, nos martillan que está en nuestra cabeza, nos hablan de una enfermedad basura…”

“Incluso hace poco vi a un médico que me dijo: no sé qué es, pero es psicosomático”, dice Violette Duval, recordando que el 3% de la población mundial está afectada.

Dos meses en el camino

Debido a que ella cree en esta lucha, Violette Duval, por lo tanto, volverá a la carretera. Una travesía de Francia hasta las puertas del Ministerio de Sanidad, donde espera conseguir una cita.

 

La caminante ya ha planificado sus primeras 20 etapas por la Via Rhôna hasta Dijon. Compartió su calendario en su página de Facebook e invita a quienes lo deseen a venir a caminar junto a ella. Y si ella puede hacer un pequeño lugar con los lugareños, para ella y su cochecito, la invitación es bienvenida..

Sus reuniones alimentarán una serie web. Violette Duval sigue buscando fondos para llevar a cabo su proyecto, ha lanzado crowdfunding en la plataforma helloasso.

Al mismo tiempo, lanzó su libro “Bornes para caminar”, que relata su aventura.

Violette Duval se cita con los marselleses que quieren animarla al inicio de su viaje, el 19 de marzo a las 10 h bajo la sombra del Puerto Viejo…

 

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