Musküler Distrofi ve Fibromiyalji Arasındaki Bağlantı Nedir  

Gönderen: Wyatt Redd

Fibromiyaljisi olan birçok kişinin teşhis edilmek için mücadele ettiği bir hikayesi vardır. Her geçen gün ilerleme kaydetsek de, pek çok doktor hala fibromiyaljiye aşina değildir. Ve daha da kötüsü yapmak için, fibromiyaljinin semptomları çoğu zaman, diğer hastalara çok benzer, hatta bilgili doktorların, hastalarının hangi sıkıntıya maruz kaldıklarını bilmeleri bile zor olabilir.

Mesela, musküler distrofili birçok hasta, kendilerini fibromiyalji ile yanlış teşhis edilir ve bunun tersi de geçerlidir.

Bu nedenle, bir teşhis aramak için bir doktorun ofisine gittiğinizde, fibromiyaljinin semptomlarını taklit edebilecek bazı diğer koşullarla kendinizi tanımak iyi bir fikirdir. Bunu akılda tutarak, kas distrofisinin ne olduğu ve fibromiyalji arasındaki farkı nasıl anlatabileceğinizi konuşalım.

Musküler Distrofi Nedir?
Gerçekten tek bir kas distrofisi yok. Bunun yerine, kas distrofileri benzer semptomlar üreten 30’dan fazla farklı genetik bozukluktur. En önemlisi, kasların kademeli olarak zayıflamasına ve dejenerasyonuna yol açarlar.

En yaygın musküler distrofi formu Duchenne musküler distrofisi veya DMD olarak adlandırılan bir durumdur. DMD, ebeveynten çocuğa X kromozomu boyunca geçmektedir. X ve Y kromozomları bir çocuğun biyolojik cinsiyetini belirler. Kızların iki X kromozomu ve erkekleri X ve Y var.

DMD, X kromozomunda bulunur, ancak genellikle sadece bir tanedir. Ve kızlar iki XX kromozomuna sahip oldukları için, DMD’ye sahip olma olasılıkları daha azdır. Ancak sadece bir tane x kromozomu olan çocuklar, eğer miras kaldıkları takdirde durumu geliştirirler.

Genellikle, semptomlar 3 ve 5 yaşları arasında fark edilir. Buradan oradan hızla ilerler. Bu durumdan muzdarip insanlar, kasları koruyan bir protein üretemezler. Ve sonuç olarak, yavaş yavaş yürüme yeteneğini kaybederler. Ve sonunda, kendi başlarına bile nefes almak için.

Duchenne, MD’nin en yaygın şekli iken, sadece bir tanesi değil.

Diğer bir yaygın biçim, fasioscapulohumeral musküler distrofidir. FSHD temel olarak yüz, kol ve alt bacaklardaki kasları etkiler. Genellikle 20’li yılların başlarında başlar ve yıllar veya yıllar boyunca yavaşça ilerleyebilir. Diğer MD formlarının aksine, genellikle kalp veya akciğerler üzerinde önemli bir etkisi yoktur. Ve FSHD’li insanlar normal olarak normal bir yaşam sürüyorlar.

FSHD’nin şiddeti kişiden kişiye değişebilir. Bazıları için zayıflatıcı olabilir.

Ancak yetişkin MD’nin en yaygın şekli Myotonic MD’dir. Bu, kas spazmları, katarakt ve endokrin sistemi ile ilgili sorunlara yol açar. Bu genetik bir bozukluk olduğu için, durumu olan kişiler, durumun birkaç farklı fiziksel belirtisi ile doğma eğilimindedirler. Genellikle uzun, ince yüzlü ve uzun boyunları vardır.

Kas distrofisi formlarının hiçbir tedavisi yoktur. Ama tedavi biçimleri var. Genellikle tedavi, hastalığın etkileri ile ilgilenmeye odaklanır, böylece hastalar mümkün olduğunca normal bir yaşam sürdürebilirler.

Akciğerlerinin işlevini sürdürebilmelerine yardımcı olabilecek solunum cihazları gibi, ileri MD’leri canlı tutmalarına yardımcı olabilecek birkaç farklı teknoloji vardır. Ve birçok hasta, yoğun kasları ile yaşamayı öğrenebilmeleri için yoğun bir fizik tedaviden geçmektedir.

Tabii ki, tedavi bir teşhis gerektirir. Ve MD’ye gelince, fibromiyalji gibi, bu zor olabilir.

Müsküler Distrofi ve Fibromiyalji
Fibromiyalji ve kas distrofisi benzer semptomlara neden olabilir. Her ikisi de, kaslarda, spazmlarda ve ağrıda zayıflığa ve bariz bir nedene yol açmaz. Bu, teşhis almanın zor olabileceği anlamına gelir. Doktorların ilk başta karışık olan iki koşulu alması kolay.

Ama koşulları birbirinden ayıran birkaç şey var.

Birincisi, fibromiyaljinin en belirgin özelliği, 18 spesifik ihale noktasında ağrıya neden olmasıdır. Bu noktalar vücudun eklemlerinde bulunur ve bunlara basınç uygulandığında genellikle daha acı verir.

Doktorlar bu hassas noktaları teşhis için kullanabilir. Tipik olarak, bir doktor başparmaklarını hassas noktalara bastırır. Eğer ağrı tüm hassas noktalarda ortaya çıkarsa, hastanın fibromiyaljiden muzdarip olması için iyi bir şans vardır.

Bu, belirli noktalarda ağrıya neden olmayan MD’den farklıdır. Ve MD için bir tanı genellikle daha karmaşıktır. Hastalık belirtileri aramak için kasların biyopsileri ve genetik test gerektirir.

Hangi rahatsızlığı yaşadığınızı bilmenin en kolay yolu, ihale puanlarını aramaktır. Eğer varsa, doktorunuz size bir teşhis verebilmelidir.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *