Neurontin et Lyrica sont une peine de mort pour les nouvelles synapses du cerveau: étude choquante

Une étude choquante montre que ces deux médicaments bloquent la formation de nouvelles synapses du cerveau1, réduisant considérablement le potentiel de rajeunissement de la plasticité cérébrale – ce qui signifie que ces médicaments entraîneront un déclin cérébral qui prive apparemment de la capacité de reconstruction. L’étude démontrant ce type de lésion cérébrale avec ces deux médicaments est parue en 2009, mais les médias ont apparemment fait preuve de laxisme face à l’information du public – probablement parce qu’ils ne veulent pas compromettre leurs revenus publicitaires.

Mais les patients ne sont pas les seuls à ne pas recevoir cette information car les médecins sont apparemment eux aussi désemparés. Je dis cela parce que notre groupe Facebook pour ces deux médicaments «Neurontin (Gabapentin) & Lyrica (Prégabaline) devrait être illégal» grandit si rapidement. Puis, au printemps dernier, mon frère qui travaillait sur des choses dans la cour a tiré un muscle dans son dos. J’ai été choqué d’apprendre qu’il était allé chez le médecin pour cela et que le médecin lui avait prescrit Neurontin!

J’ai partagé avec lui les informations dans cette étude indiquant les lésions cérébrales causées par le médicament, à quel point il a naturellement décidé de ne pas prendre le médicament.
Bien que j’ai inclus l’article complet ci-dessous, c’est le lien vers l’article que vous devez suivre pour trouver l’étude de recherche complète si vous voulez l’apporter à votre médecin pour le renseigner: https://www.wellnessresources.com / news / neurontin-et-lyrica-sont-une-mort-phrase-pour-nouvelle-cerveau-synapses # ref1

Maintenant, ma question est la suivante: pourquoi la FDA n’a-t-elle pas retiré ces médicaments du marché à la lumière de cette étude? Je demande cela parce qu’avant cette étude, les pilules amaigrissantes Fen-Phen et Redux, qui avaient été retirées du marché en raison des lésions cérébrales qu’elles avaient produites, étaient les pires que j’aie vues en produisant des lésions cérébrales. à cause des lésions cardiaques et pulmonaires. C’était la lésion cérébrale qui préoccupait la FDA et elle avait exigé des études du fabricant pour prouver son innocuité. Quelque chose qu’ils n’avaient pas encore fait avant que le Dr Una Mc Cann au NIH ait publié une étude montrant les lésions cérébrales les plus horribles. Ces médicaments ont été retirés quelques jours plus tard

Neurontin et Lyrica sont une peine de mort pour les nouvelles synapses du cerveau

Neurontin et sa nouvelle version plus puissante, Lyrica, sont largement utilisés pour les indications non indiquées sur l’étiquette qui constituent un danger flagrant pour le public. Ces médicaments ont été approuvés pour utilisation même si la FDA n’avait aucune idée de ce qu’ils ont réellement fait dans le cerveau. Une nouvelle étude choquante montre qu’ils bloquent la formation de nouvelles synapses du cerveau1, réduisant considérablement le potentiel de rajeunissement de la plasticité cérébrale – ce qui signifie que ces médicaments provoquent un déclin cérébral plus rapide que toute substance connue par l’homme.

Le problème de ces médicaments est aggravé par leur commercialisation illégale flagrante. Neurontin a été approuvé par la FDA pour l’épilepsie en 1994. Le médicament a fait l’objet d’une vaste promotion illégale hors étiquette qui a coûté 430 millions de dollars à Warner-Lambert (la toute première grande amende pour une promotion hors étiquette). Le médicament appartient maintenant à Pfizer. Pfizer possède également Lyrica, une version super puissante de Neurontin. Il a été approuvé par la FDA pour divers types de douleur et de fibromyalgie. Lyrica est l’un des quatre médicaments commercialisés illégalement par une filiale de Pfizer, ce qui s’est traduit par un règlement de 2,3 milliards de dollars contre Pfizer.

Même si la commercialisation de ces médicaments a fait l’objet d’amendes sévères, ils continuent de générer des milliards de dollars de ventes grâce à des utilisations hors étiquette. Les médecins les utilisent pour toutes sortes de problèmes nerveux car ils sont efficaces pour supprimer les symptômes. Cependant, de telles utilisations ne peuvent plus être justifiées parce que le mécanisme réel des médicaments est finalement compris et qu’elles créent une réduction significative à long terme de la santé nerveuse.

Les chercheurs de l’étude ci-dessus tentent de minimiser la gravité des médicaments en disant que «les neurones adultes ne forment pas beaucoup de nouvelles synapses». Ce n’est tout simplement pas vrai. La nouvelle science montre que la santé du cerveau au cours du vieillissement dépend de la formation de nouvelles synapses. Même ces chercheurs ont réussi à remettre en question l’utilisation courante de ces médicaments chez les femmes enceintes. Comment un fœtus est-il censé fabriquer de nouvelles cellules nerveuses lorsque la mère prend un médicament qui les bloque?

C’est le genre de situations que la FDA devrait être partout. Comme d’habitude, la FDA réfléchit à un avertissement de suicide pour Lyrica alors que ses utilisations non indiquées incluent le trouble bipolaire et les migraines. La FDA est susceptible de tourner les pouces pour la prochaine décennie sur le problème des lésions cérébrales. Consommateur méfiez-vous.

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