Qual é a conexão entre distrofia muscular e fibromialgia  

Por: Wyatt Redd

Muitas pessoas com fibromialgia têm uma história de dificuldades para serem diagnosticadas. Embora estejamos progredindo todos os dias, muitos médicos ainda não estão familiarizados com a fibromialgia. E, para piorar a situação, os sintomas da fibromialgia são muitas vezes tão semelhantes a outras condições que pode ser difícil, até mesmo para os médicos bem informados, saber de que condição seus pacientes podem estar sofrendo.

Por exemplo, muitos pacientes com distrofia muscular são diagnosticados erroneamente com fibromialgia e vice-versa.

Então, quando você vai ao consultório de um médico para procurar um diagnóstico, é uma boa idéia familiarizar-se com algumas das outras condições que podem imitar os sintomas da fibromialgia. Com isso em mente, vamos falar sobre o que é a distrofia muscular e como você pode dizer a diferença entre ela e a fibromialgia.

O que é distrofia muscular?
Não há realmente uma distrofia muscular única. Em vez disso, as distrofias musculares são mais de 30 distúrbios genéticos diferentes que produzem sintomas semelhantes. Mais significativamente, eles levam a um enfraquecimento gradual e degeneração dos músculos.

A forma mais comum de distrofia muscular é uma condição chamada distrofia muscular de Duchenne, ou DMD. DMD é passado de pai para filho ao longo do cromossomo X. Os cromossomos X e Y determinam o sexo biológico de uma criança. As meninas têm dois cromossomos X e os meninos X e Y.

DMD está contido no cromossomo X, mas geralmente apenas em um. E porque as meninas têm dois cromossomos XX, elas são muito menos propensas a ter DMD. Mas os meninos, que têm apenas um cromossomo x, geralmente desenvolvem a condição se herdarem.

Geralmente, os sintomas tornam-se perceptíveis entre as idades de 3 e 5. A partir daí, progride rapidamente. Pessoas que sofrem da condição são incapazes de produzir o suficiente de uma proteína que mantém o músculo. E como resultado, eles gradualmente perdem a capacidade de andar. E, eventualmente, até para respirar por conta própria.

Enquanto Duchenne é a forma mais comum de MD, não é o único.

Outra forma comum é a distrofia muscular facioescapuloumeral. FSHD afeta principalmente os músculos da face, braços e pernas. Geralmente começa no início dos anos 20 e pode progredir lentamente ao longo de anos ou décadas. Ao contrário de outras formas de DM, geralmente não tem um impacto significativo no coração ou nos pulmões. E as pessoas com FSHD normalmente vivem uma vida normal.

A gravidade do FSHD pode variar de pessoa para pessoa. Para alguns, pode ser debilitante.

Mas a forma mais comum de MD adulto é MD miotônica. Isso leva a espasmos musculares, catarata e problemas com o sistema endócrino. Porque é um distúrbio genético, pessoas com a doença tendem a nascer com alguns sinais físicos diferentes da condição. Geralmente, eles têm rostos longos e finos, bem como pescoços longos.

Não há cura para nenhuma das formas de distrofia muscular. Mas existem formas de tratamento. Normalmente, o tratamento se concentra em lidar com os efeitos da doença para que os pacientes possam viver uma vida o mais normal possível.

Existem várias tecnologias diferentes que podem ajudar a manter vivos os pacientes com MD avançado, como respiradores que podem ajudar a manter os pulmões funcionando. E muitos pacientes passam por fisioterapia intensiva para aprender a viver com os músculos enfraquecidos.

Claro, o tratamento requer um diagnóstico. E quando se trata de MD, como a fibromialgia, isso pode ser difícil.

Distrofia Muscular e Fibromialgia A
fibromialgia e a distrofia muscular podem produzir sintomas semelhantes. Ambos levam a fraqueza nos músculos, espasmos e dor sem causa óbvia. Isso significa que obter um diagnóstico pode ser difícil. É fácil para os médicos confundirem as duas condições a princípio.

Mas há algumas coisas que diferenciam as condições.

Primeiro, a característica mais distinta da fibromialgia é o fato de causar dor em 18 pontos dolorosos específicos. Esses pontos estão localizados nas articulações do corpo e costumam ser mais dolorosos quando a pressão é aplicada a eles.

E os médicos podem usar esses pontos sensíveis para fazer um diagnóstico. Normalmente, um médico pressiona o polegar nos pontos sensíveis. Se a dor aumenta em todos os pontos sensíveis, então há uma boa chance de o paciente estar sofrendo de fibromialgia.

Isso é diferente do MD, que não causa dor em pontos específicos. E um diagnóstico para MD é geralmente mais complicado. Requer biópsias dos músculos e testes genéticos para procurar sinais da doença.

A maneira mais fácil de saber de qual condição você está sofrendo é procurar os pontos sensíveis. Seu médico deve ser capaz de lhe dar um diagnóstico, se você os tiver.

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