¿Qué es la conexión entre la distrofia muscular y la fibromialgia?  

Por: Wyatt Redd

Muchas personas con fibromialgia tienen una historia de lucha para ser diagnosticados. Aunque estamos progresando todos los días, muchos médicos aún no están tan familiarizados con la fibromialgia. Y para empeorar las cosas, los síntomas de la fibromialgia a menudo son tan similares a otras afecciones que puede ser difícil, incluso para los médicos expertos, saber qué afección podrían estar sufriendo sus pacientes.

Por ejemplo, muchos pacientes con distrofia muscular son diagnosticados erróneamente con fibromialgia y viceversa.

Por lo tanto, cuando va al consultorio de un médico para buscar un diagnóstico, es una buena idea familiarizarse con algunas de las otras afecciones que pueden imitar los síntomas de la fibromialgia. Con eso en mente, hablemos sobre qué es la distrofia muscular y cómo se puede diferenciar entre ella y la fibromialgia.

¿Qué es la distrofia muscular?
Realmente no hay una sola distrofia muscular. En cambio, las distrofias musculares son más de 30 trastornos genéticos diferentes que producen síntomas similares. Más significativamente, conducen a un debilitamiento gradual y degeneración de los músculos.

La forma más común de distrofia muscular es una afección llamada distrofia muscular de Duchenne o DMD. La DMD se transmite de padres a hijos a lo largo del cromosoma X. Los cromosomas X e Y determinan el sexo biológico de un niño. Las niñas tienen dos cromosomas X y los niños una X y una Y.

La DMD está contenida en el cromosoma X, pero generalmente solo en uno. Y debido a que las niñas tienen dos cromosomas XX, es mucho menos probable que tengan DMD. Pero los niños, que solo tienen un cromosoma x, generalmente desarrollarán la enfermedad si la heredan.

Por lo general, los síntomas se vuelven notables entre los 3 y los 5 años. A partir de ahí, progresa rápidamente. Las personas que padecen la afección no pueden producir suficiente proteína para mantener el músculo. Y como resultado, pierden gradualmente la capacidad de caminar. Y eventualmente, incluso respirar por su cuenta.

Si bien Duchenne es la forma más común de DM, no es la única.

Otra forma común es la distrofia muscular facioscapulohumeral. La FSHD afecta principalmente los músculos de la cara, los brazos y la parte inferior de las piernas. Por lo general, comienza a principios de los años 20 y puede progresar lentamente durante años o décadas. A diferencia de otras formas de DM, por lo general no tiene un impacto significativo en el corazón o los pulmones. Y las personas con FSHD típicamente viven una vida normal.

La gravedad de la FSHD puede variar de persona a persona. Para algunos, puede ser debilitante.

Pero la forma más común de MD para adultos es Myotonic MD. Conduce a espasmos musculares, cataratas y problemas con el sistema endocrino. Debido a que es un trastorno genético, las personas con la afección tienden a nacer con algunos signos físicos diferentes de la afección. Por lo general, tienen caras largas y delgadas, así como cuellos largos.

No hay cura para ninguna de las formas de distrofia muscular. Pero hay formas de tratamiento. Generalmente, el tratamiento se enfoca en lidiar con los efectos de la enfermedad para que los pacientes puedan vivir una vida lo más normal posible.

Existen varias tecnologías diferentes que pueden ayudar a mantener vivos a los pacientes con DM avanzada, como respiradores que pueden ayudar a mantener sus pulmones en funcionamiento. Y muchos pacientes reciben terapia física intensiva para que puedan aprender a vivir con músculos debilitados.

Por supuesto, el tratamiento requiere un diagnóstico. Y cuando se trata de DM, como la fibromialgia, eso puede ser difícil.

Distrofia muscular y fibromialgia La
fibromialgia y la distrofia muscular pueden producir síntomas similares. Ambos conducen a debilidad en los músculos, espasmos y dolor sin causa obvia. Esto significa que obtener un diagnóstico puede ser difícil. Es fácil para los médicos confundir las dos condiciones al principio.

Pero hay algunas cosas que distinguen las condiciones.

Primero, la característica más distintiva de la fibromialgia es el hecho de que causa dolor en 18 puntos sensibles específicos. Estos puntos están ubicados en las articulaciones del cuerpo y, a menudo, son más dolorosos cuando se les aplica presión.

Y los médicos pueden usar estos puntos sensibles para hacer un diagnóstico. Normalmente, un médico presiona su pulgar en los puntos sensibles. Si el dolor aumenta en todos los puntos sensibles, es probable que el paciente sufra de fibromialgia.

Esto es diferente a la DM, que no causa dolor en puntos específicos. Y un diagnóstico de DM suele ser más complicado. Se requieren biopsias de los músculos y pruebas genéticas para buscar signos de la enfermedad.

La forma más sencilla de saber qué condición padece es buscar los puntos sensibles. Su médico debería poder darle un diagnóstico si los tiene.

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