Quel est le lien entre la dystrophie musculaire et la fibromyalgie  

Par: Wyatt Redd

De nombreuses personnes atteintes de fibromyalgie ont souvent eu du mal à se faire diagnostiquer. Bien que nous progressions chaque jour, de nombreux médecins ne sont pas encore familiarisés avec la fibromyalgie. Et pour aggraver les choses, les symptômes de la fibromyalgie sont souvent si semblables à ceux d’autres affections qu’il peut être difficile, même pour des médecins avertis, de savoir de quelles conditions leurs patients pourraient souffrir.

Par exemple, de nombreux patients atteints de dystrophie musculaire se retrouvent mal diagnostiqués avec la fibromyalgie et vice versa.

Ainsi, lorsque vous vous rendez chez le médecin pour rechercher un diagnostic, il est judicieux de vous familiariser avec certaines des autres conditions pouvant imiter les symptômes de la fibromyalgie. Dans cet esprit, parlons de ce qu’est la dystrophie musculaire et comment faire la différence entre elle et la fibromyalgie.

Qu’est-ce que la dystrophie musculaire?
Il n’y a pas vraiment de dystrophie musculaire unique. Au lieu de cela, les dystrophies musculaires sont plus de 30 troubles génétiques différents qui produisent des symptômes similaires. Plus important encore, ils entraînent un affaiblissement et une dégénérescence progressive des muscles.

La forme la plus commune de la dystrophie musculaire est la dystrophie musculaire de Duchenne, ou DMD. La DMD est transmise de parent à enfant le long du chromosome X. Les chromosomes X et Y déterminent le sexe biologique d’un enfant. Les filles ont deux chromosomes X et les garçons un X et un Y.

La DMD est contenue dans le chromosome X, mais généralement dans un seul. Et parce que les filles ont deux chromosomes XX, elles sont beaucoup moins susceptibles de souffrir de DMD. Mais les garçons, qui n’ont qu’un chromosome x, développeront généralement cette maladie s’ils en héritent.

Habituellement, les symptômes deviennent perceptibles entre 3 et 5 ans. À partir de là, la maladie progresse rapidement. Les personnes atteintes ne peuvent pas produire suffisamment de protéines pour maintenir le muscle. Et en conséquence, ils perdent progressivement la capacité de marcher. Et finalement, même respirer par eux-mêmes.

Bien que Duchenne soit la forme la plus courante de MD, ce n’est pas la seule.

La dystrophie musculaire facioscapulohumérale est une autre forme courante. La FSHD affecte principalement les muscles du visage, des bras et du bas des jambes. Elle commence généralement au début de la vingtaine et peut progresser lentement au fil des années, voire des décennies. Contrairement aux autres formes de DM, il n’a généralement pas d’impact significatif sur le cœur ou les poumons. Et les personnes atteintes de FSHD ont généralement une durée de vie normale.

La sévérité de la FSHD peut varier d’une personne à l’autre. Pour certains, cela peut être débilitant.

Mais la forme la plus courante de MD adulte est Myotonic MD. Il entraîne des spasmes musculaires, des cataractes et des problèmes du système endocrinien. Parce que c’est une maladie génétique, les personnes atteintes ont tendance à naître avec quelques signes physiques différents de la maladie. Ils ont généralement des visages longs et fins, ainsi que des cous longs.

Aucune forme de dystrophie musculaire ne peut être guérie. Mais il existe des formes de traitement. Habituellement, le traitement est axé sur les effets de la maladie afin que les patients puissent mener une vie aussi normale que possible.

Plusieurs technologies différentes peuvent aider à maintenir en vie les patients atteints de DM de pointe, comme les respirateurs qui peuvent aider leurs poumons à fonctionner. Et beaucoup de patients suivent une thérapie physique intensive afin d’apprendre à vivre avec des muscles affaiblis.

Bien sûr, le traitement nécessite un diagnostic. Et quand il s’agit de MD, comme la fibromyalgie, cela peut être difficile.

Dystrophie musculaire et fibromyalgie La
fibromyalgie et la dystrophie musculaire peuvent produire des symptômes similaires. Les deux conduisent à une faiblesse dans les muscles, des spasmes et une douleur sans cause évidente. Cela signifie qu’avoir un diagnostic peut être difficile. Il est facile pour les médecins de confondre les deux conditions au début.

Mais il y a quelques choses qui distinguent les conditions.

Premièrement, la fibromyalgie est caractérisée par le fait qu’elle cause de la douleur en 18 points sensibles. Ces points sont situés dans les articulations du corps et sont souvent plus douloureux lorsque la pression est appliquée.

Et les médecins peuvent utiliser ces points sensibles pour établir un diagnostic. En règle générale, un médecin appuie leur pouce dans les points sensibles. Si la douleur monte à tous les points sensibles, il est fort probable que le patient souffre de fibromyalgie.

Ceci est différent de MD, qui ne provoque pas de douleur à des points spécifiques. Et un diagnostic de MD est généralement plus compliqué. Des biopsies musculaires et des tests génétiques sont nécessaires pour détecter les signes de la maladie.

La meilleure façon de savoir de quelle condition vous souffrez est de rechercher les points sensibles. Votre médecin devrait pouvoir vous poser un diagnostic si vous en avez.

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