Sonunda Fibromiyalji Yeni Uzun Dönem Engellilik Olarak Tanınacak

Ondan muzdarip insanlar, vücudun her yerinde ağrıların yanı sıra derin yorgunluktan şikayet ediyorlar.

Diğer belirtiler arasında baş ağrıları, uyku yoksunluğu ve konsantrasyon güçlüğü bulunur.

Semptomların şiddetine rağmen, UE’deki durumla yaşayan insanlar seslerinin duyulmamış olduğunu ve semptomlarının göz ardı edildiğini söylemişlerdir.

Şikayetler nedeniyle sular altında kaldıktan sonra, üç yıl önce Kuzey İrlanda’daki Hasta ve Müşteri Konseyi, fibromiyaljinin uzun süreli bir durum olarak tanınması için davaya bastı.

Hastalar ve lobici politikacılar ve sağlık profesyonelleri ile görüştükten sonra, sağlık güvenleri boyunca özel hizmetler kurulacaktır.

County Down’da yaşayan Martina Marks, ciddiye alınmasının bir rahatlama olduğunu söyledi.

“1997’den beri acı ile yaşadım. Bazen kaslarım ve eklemlerimdeki ağrıları ile kronik olabilir” dedi.

“Genellikle acı çekilmezdir ve sonra uyku bozukluğu, baş ağrıları ve gündelik yaşamla baş edememeniz gerekir.”

Fibromiyalji on yıllardır sağlık uzmanlarını şaşkına çevirdi. Kan testleri veya taramalarında ortaya çıkmaz ve teşhis edilmesi çoğu zaman zordur.

Sussex Üniversitesi’nde tıp profesörü ve fibromiyalji uzmanı olan Kevin Davies, “Sorunları olan insanlar tarama ve kan tetkikleri için gidecekler, ama hiçbir şey acı çekmediği için hiçbir şey ortaya çıkmayacak.

“Fakat bu bir problem olmadığı anlamına gelmez – sadece doktorun kendini güvende hissettiği bir teşhis yapamaz.”

Kevin Davies, fibromiyaljinin kan tahlillerinde ya da taramalarda ortaya çıkmadığı için teşhis edilmesinin zor olabileceğini söyledi
. İngiltere’de bir milyon insanın durumla yaşadığı düşünüldü.

Fibromiyalji, İngiltere’de ve İskoçya’da NHS Choices tarafından bir durum olarak kabul edilir, bu da tedavilerin hastalara sunulması anlamına gelir.

Bununla birlikte, pratikte, hizmetlerin mevcudiyeti, tüm sağlık güvencelerinin, durumu özellikle hedefleyen kaynaklara sahip olmadığı için düzensizdir.

Kuzey İrlanda’ya özgü bir rakam olmamakla birlikte, 25’inde bir kişinin semptomlarla başa çıkabileceği düşünülmektedir – bunların çoğunluğu tanısı konmamıştır.

Hasta ve Müşteri Konseyi’nin operasyon direktörü Louise Skelly şunları söyledi: “Şaşırtığımız şey, hikayelerini paylaşmak isteyen kaç hastanın öne çıktığıdır.

“Çok yalnız ve çok yalnız hissettiler ve keşfettiklerimiz de, klinisyenlerin bunu çalışmak için zor bir alan buldukları ve bilgi ve bilgi paylaşımını memnuniyetle karşıladıkları” idi.

Bir koşul olarak kabul edilmesi, halk arasında farkındalığı artıracak, aynı zamanda sağlık profesyonelleri arasında da olacaktır.

Tanı konulduktan sonra, hastalar, egzersiz ve alternatif tedavilerle ilgili ilaç veya tavsiye dahil olmak üzere hangi hizmetlerin kullanılabileceğini belirten bir “yol” a sahip olacaklardır.

Hastalara göre en büyük buluş, kaygılarını ciddiye alıyor.

Martina Marks 10 yıldır teşhis edilmedi.

“Çok uzun bir yolculuktu. Onu duymamıştım ve GP’mim yoktu ”dedi.

“Tanı almam çok önemliydi, çünkü farklı tedavilerden geçiyordum, farklı doktorlar görüyordum ve hiçbir şey beni rahatlatmıyordu.

“Bazıları hastalığı anlayamıyor ve sanırım tıp mesleğinin fibromiyalji ile semptomların çeşitliliğini ve bunun ciddiyetini anlaması için bir bilinçlendirme kampanyasına ihtiyacımız var.”

Bu durumun tedavisi yokken, rahatlama, ısı, egzersiz ve diyet gibi yaşam tarzı değişikliklerinin fark yaratabileceğine dair kanıtlar var.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *